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Pruebas de impurezas elementales conformes con la normativa farmacéutica

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Análisis de productos farmacéuticos con ICP-MS, ICP-OES y AAS en el control de calidad farmacéutico

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Los requisitos normativos para el análisis farmacéutico son cada vez más estrictos. Este seminario web muestra cómo el análisis elemental mediante ICP-MS, ICP-OES y AAS garantiza el cumplimiento de las normas USP <232>, USP <233> y otras. Conozca los requisitos clave de los métodos, como la idoneidad del sistema, la precisión y la especificidad, para los elementos de clase 1, 2 y 3. Ejemplos prácticos de control de calidad farmacéutica ilustran flujos de trabajo eficientes para el análisis de oligoelementos en formulaciones de fármacos. Se destacará el AAS para aplicaciones específicas como las soluciones electrolíticas. La sesión también aborda los retos comunes de implementación y demuestra cómo integrar los flujos de trabajo conformes en las operaciones rutinarias de laboratorio con una complejidad mínima.

Duración de la sesión ~40 min
Idioma: inglés Inglés
Ponentes:
Franz Lehmann, Especialista en aplicaciones ICP MS
Holger Sievers, Jefe de Producto AAS

Temas principales:
- Visión general de USP <232> y <233
- Aspectos prácticos de ICP-OES, ICP-MS y AAS
- Comparación de tecnologías: puntos fuertes, limitaciones y áreas de aplicación
- Preguntas y respuestas en directo con nuestros expertos en aplicaciones

Más información: Visite nuestro sitio web para conocer todos los detalles del seminario web.